Не только наш город, но вся страна сейчас в ожидании хоть каких-то новостей о Кате Виноградовой, девочке из Кобрина, борющейся со СМА 2-го типа – редким и смертельно опасным генетическим заболеванием, медленно отнимающим у нее возможность двигаться, есть и дышать. Благодаря неравнодушным гражданам, которые помогли собрать деньги на дорогостоящий препарат Zolgensma, у нее появился шанс на новую жизнь.
9 апреля, "Кобринский вестник"/ Читатели переживали, сможет ли Катя в связи со сложившейся нестабильной ситуацией на Ближнем Востоке, попасть в Арабские Эмираты, где ей предстоит введение препарата в спинной мозг. Спешим сообщить – девочка вместе с мамой Оксаной и сопровождающей уже в Дубае.
Везде предлагали свою помощь волонтеры. Благодаря работнику кафе в аэропорту в Москве, которая следила за девочкой в социальных сетях, удалось выйти в Интернет и пообщаться с родственниками. Обратный билет пока не брали с надеждой на то, что за время, которое предстоит провести в Эмиратах, все успокоится и компания «Белавиа» возобновит прямые рейсы с Дубая в Минск:
- Обстановка в городе спокойная. Есть сложности с безбарьерной средой – очень высокие бордюры - тяжело передвигаться с коляской, но, возможно, это зависит от района, где размещен отель, который рассчитан больше для автомобильного транспорта.
- Во время сдачи анализов в клинике Катя немного испугалась - там все проходит по-другому. Когда брали кровь из пальца, уложили на кушетку, она же подумала, что ей будут вводить препарат. А вообще она умница, молодец, отлично держится. Ей здесь все интересно.
Беседовала Елена БАКУН
Фото из архива семьи Виноградовых
Поделиться в соцсетях:
