Сбор средств для спасения Ивана с мышечной дистрофией Дюшенна-Бекера.
Семья Стеценко из города Гродно обращается ко всем неравнодушным людям с просьбой о помощи для своего сына Ивана. В возрасте четырех лет мальчику был поставлен страшный диагноз – мышечная дистрофия Дюшенна-Бекера, неизлечимое генетическое заболевание, которое прогрессирует с каждым годом, приводя к утрате двигательных функций.
Сейчас Ивану семь лет, он учится во втором классе обычной школы, увлекается рисованием, конструированием и лепкой. Несмотря на болезнь, мальчик пока еще способен передвигаться самостоятельно, хотя уже нуждается в поддержке родителей. Однако состояние здоровья стремительно ухудшается, и каждый день становится критически важным для сохранения оставшихся возможностей организма.
Для борьбы с болезнью семья приняла решение использовать уникальный препарат ELEVIDYS, который вводится однократно и позволяет заменить дефектный ген, замедляя развитие болезни и сохраняя оставшиеся функции организма. Лечение проводится в Объединенных Арабских Эмиратах, однако его стоимость составляет колоссальные 2 900 000 долларов США.
Родители Ивана организовали сбор средств, но процесс идет очень медленно. Время играет против мальчика: чем дольше откладывается лечение, тем больше риск утраты последних физических способностей. Мать Ивана, Александра Стеценко, обращается с мольбой о помощи, ведь страх потери сына заставляет семью искать любую возможность для спасения.
Поделиться в соцсетях:
